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      總抗氧化能力試劑盒說明書
      點擊次數(shù):1423 更新時間:2019-10-23

      貨號:YC1205                                                   規(guī)格:100管/96樣

       

      總抗氧化能力(Total antioxidant capacity,T-AOC)試劑盒說明書

      微量法

       

      注意:正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。

      研究意義:

      測定對象中各種抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶等構(gòu)成總抗氧化水平。在生物學、醫(yī)學和藥學研究中常常檢測血漿、血清、唾液、尿液等各種體液,細胞或組織等裂解液、植物或中草藥抽提液及各種抗氧化物(antioxidant)溶液的總抗氧化能力。

      測定原理:

      在酸性環(huán)境下,還原 Fe3+-三吡啶三吖嗪(Fe3+-TPTZ)產(chǎn)生藍色的 Fe2+-TPTZ 的能力反映了總抗氧化能力。

      自備實驗用品:

      恒溫水浴鍋、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

      試劑組成和配制:

      提取液:液體 100mL×1 瓶,使用前預冷。

      試劑一:液體 15mL×1 瓶,避光保存。

      試劑二:液體 1.5mL×1 瓶,4℃避光保存。

      試劑三:液體 1.5mL×1 瓶,避光保存。

      混合液(現(xiàn)配現(xiàn)用):將試劑一、試劑二、試劑三按10:1:1的比例混合,使用前37℃預溫。

      樣品的制備:

      (1) 血清、血漿、唾液或尿液等液體樣品

      血漿(制備時可以使用肝素或檸檬酸鈉抗凝,不宜使用EDTA抗凝)4℃,5000rpm 離心10min,取上清待測。血清、唾液或尿液樣品直接用于測定,也可以-80℃凍存(不宜超30d)后再測定。

      (2) 組織樣品

      按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液)進行冰浴勻漿,然后10000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

      (3) 細胞樣品

      按照細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎(功率200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);10000g,4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

      操作步驟:

      1、分光光度計/酶標儀預熱30min,調(diào)節(jié)波長至593nm,蒸餾水調(diào)零。

       

       

       

       

       

      2、操作表

       

      空白管

      測定管

      混合液(μL)

      180

      180

      樣品(μL)

       

      6

      雙蒸水(μL)

      24

      18

      充分混勻,反應10min,于微量石英比色皿/96孔板,測定593nm吸光值,△A= A測定-A空白

      注意:空白管只需測定一次。

      總抗氧化能力計算公式:

      a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

      標準曲線:y=0.6308x+0.1291,R2=0.9989

      (1)按樣本質(zhì)量計算

      總抗氧化能力(U/g)=(△A-0.1291)÷ 0.6308×V 反總÷(V 樣÷V 樣總×W)

      =53.9×(△A-0.1291)÷W

      (2)按樣本蛋白濃度計算

      總抗氧化能力(U/mg prot)=(△A-0.1291)÷0.6308×V 反總÷(V 樣×Cpr)

      =53.9×(△A-0.1291)÷Cpr

      (3)按細胞計算

      總抗氧化能力(U/104cell)=(△A-0.1291)÷0.6308×V反總÷V樣×V樣總÷細胞數(shù)量(萬個)= 53.9×(△A-0.1291)÷ 細胞數(shù)量(萬個)

      (4)按液體體積計算

      總抗氧化能力(U/mL)=(△A-0.1291)÷0.6308×V 反總÷V 樣= 53.9×(△A-0.1291)

      V 樣總:加入提取液體積,1 mL; V 反總:反應總體積,204μL;V 樣:反應中樣品體積,

      6μL;W:樣品質(zhì)量,g;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL

      b.用 96 孔板測定的計算公式如下

      標準曲線:y=0.3154x+0.1291;R2=0.9989

      (1)按樣本質(zhì)量計算

      總抗氧化能力(U/g)=(△A-0.1291)÷0.3154×V 反總÷(V 樣÷V 樣總×W)

      =107.8×(△A-0.1291)÷W

      (2)按樣本蛋白濃度計算

      總抗氧化能力(U/mg prot)=(△A-0.1291)÷0.3154×V 反總÷(V 樣×Cpr)

      =107.8×(△A-0.1291)÷Cpr

      (3) 按細胞計算

      總抗氧化能力(U/104cell)=(△A-0.1291)÷0.3154×V反總÷V樣×V樣總÷細胞數(shù)量(萬個)= 107.8×(△A-0.1291)÷ 細胞數(shù)量(萬個)

      (4)按液體體積計算

      總抗氧化能力(U/mL)=(△A-0.1291)÷0.3154×V 反總÷V 樣= 107.8×(△A-0.1291)

      V 樣總:加入提取液體積,1 mL; V 反總:反應總體積,204μL;V 樣:反應中樣品體積,

      6μL;W:樣品質(zhì)量,g;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL

       

       

      注意事項:

      1. 試劑二對人體有刺激性,請采取適當?shù)姆雷o措施。為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴乳膠手套操作。

      2. 盡量避免使用在酸性條件下呈藍色或接近藍色的試劑,否則對本試劑盒的檢測結(jié)果產(chǎn)生干擾。

      3. 樣品中不宜添加 Tween、Triton 和 NP-40 等去垢劑和 DTT、巰基乙醇等影響氧化還原反應的還原劑。

      4. 如果樣品測定出來的吸光值在標準曲線范圍以外,需把樣品適當稀釋或濃縮后再進行測定。

      5. 試劑盒 2-8℃保存。

       

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