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      土霉素酶聯(lián)免疫試劑盒檢測(cè)步驟
      點(diǎn)擊次數(shù):1181 更新時(shí)間:2022-04-19

      土霉素酶聯(lián)免疫試劑盒說明書

      一、藥物概述及檢測(cè)原理

       歐盟第675/92號(hào)令中初步規(guī)定在肌肉及牛奶中的四環(huán)素族化合物的總量不得超過100ppb,在腎臟,肝臟及雞蛋中分別不得超過600 ppb,300 ppb200ppb

      本公司的土霉素酶聯(lián)免疫試劑盒使用生物技術(shù)開發(fā),具有方便、快速、靈敏等特點(diǎn)。

      本試劑盒利用土霉素抗體與土霉素可產(chǎn)生特異性結(jié)合的性質(zhì),先在酶標(biāo)板上預(yù)包被抗原,再加入標(biāo)準(zhǔn)品(樣本)和土霉素抗體,樣本土霉素藥物與固定在酶標(biāo)板上的抗原競(jìng)爭(zhēng)土霉素抗體,最后加入底物催化顯色。此時(shí)顯色深度與標(biāo)準(zhǔn)品(樣本)中土霉素藥物的含量成反比。

       

      二、試劑盒內(nèi)包含組分:

      10×標(biāo)準(zhǔn)品濃縮液:0 ppb4ppb、12 ppb、36 ppb、108 ppb,0.5mL/瓶。

      96孔酶標(biāo)板:1

      土霉素抗體工作液:1瓶(7mL/瓶)

      酶標(biāo)二抗工作液:1瓶(7mL/瓶)

      20×濃縮洗滌液:1瓶(30 mL/瓶)

      20×濃縮復(fù)溶液:1瓶(10 mL/瓶)

      底物A液:1瓶(7 mL/瓶)

      底物B液:1瓶(7 mL/瓶)

      終止液:1瓶(7mL

      說明書

      蓋板膜

      三、用戶需要自備的設(shè)備和試劑

      儀器:

      酶標(biāo)儀(檢測(cè)波長(zhǎng)450 nm、630 nm

      電子天平(精度:0.01 g

      離心機(jī)(4000 g及以上)

      生化培養(yǎng)箱(可調(diào)25℃、37℃、60℃)

      旋渦振蕩器

      微量移液器:(20μl-200μl100μl-1000μl各一支、30-300ul八道排槍)

      計(jì)時(shí)器

      試劑:(試劑均為分析純

      去離子水

       

      四、試劑盒特異性

         試劑盒與其他藥物的交叉反應(yīng)率:

      土霉素…………………………100%

      金霉素…………………………240%

      四環(huán)素…………………………200%

      強(qiáng)力霉素(多西環(huán)素)……………………20%

       

      五、樣本檢測(cè)步驟

      1. 工作液準(zhǔn)備

      復(fù)溶工作液:取120×濃縮復(fù)溶液加去離子水19份按照1:19的比例稀釋即得。

      洗滌工作液:120×濃縮洗滌液加去離子水19份按照1:19的比例稀釋即得。

      1 M鹽酸溶液:量取1ml濃鹽酸加去離子水11ml溶解混勻即得。

      2. 樣品前處理

      組織樣本(稀釋倍數(shù):12

      Ø 準(zhǔn)確稱取1±0.01 g均質(zhì)后的組織樣品于10 mL離心管中;

      Ø 加入5 mL去離子水,劇烈渦動(dòng)2min;

      Ø 4000 g以上,離心10 min;

      Ø 500ul上清液加入500ul復(fù)溶工作液(見5.1)中,渦動(dòng)10min;

      Ø 50ul進(jìn)行檢測(cè)。

      蜂蜜樣本(稀釋倍數(shù):10

      Ø 精確稱取1±0.01g蜂蜜樣品于10mL離心管中;

      Ø 加入2mL去離子水,充分渦動(dòng)1 min溶解分散;

      Ø 100ul溶解液加入400ul復(fù)溶工作液中,渦動(dòng)1 0S混勻;

      Ø 立即取50ul進(jìn)行檢測(cè)。

      液態(tài)奶樣本方法一(稀釋倍數(shù):10)(同卡那霉素液態(tài)奶方法一致)

      Ø 采樣好的液態(tài)奶樣本解凍后于室溫靜置平衡30min以上;

      Ø 將槍頭伸入原奶樣本下層,小心取出1ml樣本加入2ml離心管中(注意:盡量不要取到上層的奶油);

      Ø 加入50μL 1M鹽酸(見5.1),強(qiáng)烈震搖1min (或使用渦動(dòng)儀渦動(dòng)30s);

      Ø 使用離心機(jī)室溫4000 g以上離心10 min;

      Ø 取上層清亮液體50μL加入另一干凈離心管中(注意:盡量不要取到最上層的奶油),再加入450μL復(fù)溶工作液,強(qiáng)烈震搖1min (或使用渦動(dòng)儀渦動(dòng)30s);

      Ø 50 μL液體進(jìn)行分析。

      液態(tài)奶樣本方法二(稀釋倍數(shù):40)(同卡那霉素液態(tài)奶方法一致)

      Ø 精確量取50ul液態(tài)奶樣品于1950ul復(fù)溶工作液中;

      Ø 充分渦動(dòng)1 min混勻;

      Ø 立即取50ul進(jìn)行檢測(cè)。

      飼料(牛飼料、豬飼料)(稀釋系數(shù):200

      Ø 準(zhǔn)確稱取 1±0.01 g 飼料樣品于 50mL 離心管中;

      Ø 加入 5 mL 去離子水,充分渦動(dòng) 2min 至飼料*分散;

      Ø 4000 g 以上,離心 10 min;

      Ø 40 μL上清液于新的離心管中,加入1560μL 復(fù)溶工作液 ,充分渦動(dòng) 30 s

      Ø 立即取 50μL 進(jìn)行檢測(cè)。

      3. 檢測(cè)

      Ø 準(zhǔn)備:將要使用的酶標(biāo)板條插入酶標(biāo)板架上,并記錄各標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的位置,為減小檢測(cè)值波動(dòng)建議做雙孔平行實(shí)驗(yàn)(每個(gè)樣本/標(biāo)準(zhǔn)品點(diǎn)兩孔),未使用的酶標(biāo)板條用自封袋密封后,保存于2-8℃環(huán)境中以防變質(zhì);

      Ø 標(biāo)準(zhǔn)品工作液配制:分別取5個(gè)2ml離心管,標(biāo)記為0、0.4、1.2、3.610.8ppb;于每個(gè)管中加入900ul復(fù)溶工作液,于對(duì)應(yīng)管中加入100ul10×標(biāo)準(zhǔn)品濃縮液00、0.4—4、1.2—123.6—3610.8—108);

      Ø 加樣:向?qū)?yīng)微孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品工作液/樣品溶液50 μL,再向每孔中加入50 μL酶標(biāo)二抗工作液,再向每孔中加入50 μL抗體工作液;

      Ø 孵育:輕輕振蕩酶標(biāo)板10 s,使孔內(nèi)液體充分混勻后,蓋好蓋板膜于25℃避光反應(yīng)30 min;

      Ø 洗滌:取出酶標(biāo)板后小心揭開蓋板膜,倒出板孔中液體后,在每孔加 250 μL洗滌工作液,浸泡15-30s后倒掉洗滌工作液,然后再加入洗滌工作液重復(fù)洗滌3~4次后,將酶標(biāo)板倒置于吸水紙上,用力拍干;

      Ø 顯色:在每孔中加入100 μL 底物A和底物B的混合液(注:底物A液、底物B液必須按體積1:1充分混合,混合液在10 min內(nèi)使用,切不可使用金屬容器盛裝、攪拌試劑以免底物變質(zhì)失效);

      Ø 孵育:輕輕振蕩酶標(biāo)板10 s,使孔內(nèi)液體充分混勻后,蓋好蓋板膜于25℃避光反應(yīng)15 min;

      Ø 終止:在反應(yīng)后的微孔中加入終止液50μL/孔,底物液由藍(lán)變黃表明終止成功。

      Ø 讀數(shù):終止后的酶標(biāo)板應(yīng)在5 min內(nèi)用酶標(biāo)儀讀數(shù),建議使用450 nm、630 nm雙波長(zhǎng)讀取酶標(biāo)板吸光度值。

      4. 計(jì)算結(jié)果

      Ø 設(shè)各標(biāo)準(zhǔn)品(或樣品)的吸光度平均值為B,零標(biāo)準(zhǔn)(濃度為0 ppb的標(biāo)準(zhǔn)品)吸光度平均值B0(B/B0)×100%為各標(biāo)準(zhǔn)品(或樣品)對(duì)應(yīng)的吸光度的百分比:

      Ø 使用半對(duì)數(shù)系統(tǒng)代入標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)的吸光度的百分比,與標(biāo)準(zhǔn)品濃度擬合出標(biāo)準(zhǔn)曲線。

      Ø 將待檢樣品吸光度的百分比代入擬合出的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程中,即可得出樣品對(duì)應(yīng)的濃度,最后乘以樣品相應(yīng)的稀釋倍數(shù),即可得出樣品中檢測(cè)物含量。

       

      六、試劑盒參數(shù)

      Ø 試劑盒靈敏度:0.4 ppb;

      Ø 標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍:0.4 ppb-10.8ppb;

      Ø 板內(nèi)變異系數(shù):<5%;

      Ø 板間變異系數(shù):<15%

      Ø B0吸光度最佳值:>0.8

      Ø 回收率:90%±15%

      Ø 樣品最低檢測(cè)限:

        組織……………………………約12ppb

         蜂蜜……………………………約20ppb

         液態(tài)奶樣本方法一……………約20ppb

         液態(tài)奶樣本方法二……………約40ppb

         飼料……………………………約600ppb

      注:ppb=ng/mLng/g。

       

      七、分析限制

         本試劑盒為定量或半定量試劑盒,建議用于大量樣本篩查分析。若檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性,建議使用儀器方法開展確證實(shí)驗(yàn)(如GC/MS、LC-MS/MS等)。

       

      八、試劑盒貯存條件

      Ø 試劑盒最佳貯存溫度為2-8℃,切勿凍存。

      Ø 未使用完的酶標(biāo)板須密封保存2-8℃的環(huán)境中。

       

      九、注意事項(xiàng)

      Ø 使用試劑盒前,請(qǐng)務(wù)必仔細(xì)閱讀說明書。

      Ø 試劑盒使用前,需將盒內(nèi)各組份置于實(shí)驗(yàn)臺(tái)上回溫至室溫(25±2℃)(提示:約1 h)。

      Ø 試劑使用前需搖勻,混合時(shí)應(yīng)避免出現(xiàn)氣泡。

      Ø 槍頭為一次性用品,為防止試劑交叉污染,檢測(cè)過程中所用槍頭不得重復(fù)使用。

      Ø 請(qǐng)勿使用過期試劑盒,不同批號(hào)試劑盒中的試劑不得混用。

      Ø 樣品處理完畢后請(qǐng)立即分析,否則可能影響檢測(cè)結(jié)果。

      Ø 底物A液、底物B液均為無(wú)色透明液體,若在使用前已變成藍(lán)色,或混合后立即變藍(lán),說明試劑已污染或變質(zhì)。

      Ø 加樣過程在保證精度的前提下一定要迅速,以免反應(yīng)時(shí)間差對(duì)檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生影響。

      Ø 終止液中含有硫酸,若不小心濺上皮膚或衣物請(qǐng)立即用大量清水沖洗。若不慎入眼,請(qǐng)?jiān)?清洗后去醫(yī)院檢查。

       

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