• <ul id="ssauq"><acronym id="ssauq"></acronym></ul>
  • <strike id="ssauq"><menu id="ssauq"></menu></strike>
  • <noscript id="ssauq"><table id="ssauq"></table></noscript>
    • 當前位置:
      首頁 > 技術文章 > KYSE-180 人食管鱗狀細胞癌細胞傳代/復蘇
      目錄導航 Directory
      服務熱線
      技術支持Article
      KYSE-180 人食管鱗狀細胞癌細胞傳代/復蘇
      點擊次數:437 更新時間:2023-11-10

      KYSE-180 人食管鱗狀細胞癌細胞

      ,KYSE180

      貨號:YJ-h419

      價格: 2500.0

      規格: 1*10 6 

      細胞介紹

      根據治療前從一名53歲男子的胸腔內食管中切除的高分化食管鱗狀細胞癌(腫瘤侵犯鄰近結構)建立.

      細胞特性

      1) 來源:食管中切除的高分化食管鱗狀細胞癌(腫瘤侵犯鄰近結構)

      2) 形態:上皮樣   貼壁生長

      3) 含量:>1x106  細胞數

      4) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

      5)用途:僅供科研使用。

      運輸和保存

      干冰運輸及復蘇好存活細胞

      1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。

      2)T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

      細胞接收后的處理

      1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

      2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據。

      3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的完全培養基6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

      4)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完全培養基來培養細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養瓶1:2傳代 。                      

      一.培養基及培養凍存條件準備

      1) 準備1640(推薦YJ-0002)培養基;優質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

      2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

      3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。

      二. 細胞處理:

      1) 凍存細胞的復蘇:

      將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養基的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

      對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法:

      1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養基來終止消化。 

      3. 輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養基以保持細胞的生長活力,后續傳代根據實際情況按1:2~1:5的比例進行。

      3)細胞凍存: 收到細胞后建議在培養前3代時凍存一批細胞種子以備后續實驗使用。

      下面T25瓶為例;

      1. 細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中,可使用血球計數板計數,來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×106~1×107個活細胞/ml.

      2. 1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ,按每1ml凍存液含1×106~1×107個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中,標注好名稱、代數、日期等信息。

      3. 將要凍存的細胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續查閱和使用。

      注意事項

      1.收到細胞后,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。

      2.收到細胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時(視細胞密度而定)穩定細胞狀態。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收細胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態,100*,200*各一張),觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據。

      3.由于細胞狀態受環境、操作和運輸等多方面因素影響,故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態,故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發現問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。

      4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

      5.客戶在細胞培養過程中,有技術問題可以聯系咨詢技術售后,我們隨時給予解答。

      2011年開始我們致力于在生命科學領域生物醫學實驗外包及論文潤色服務,協助客戶各類實驗服務及論文潤色十多年,是您值得信賴的科研合作伙伴!

      如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯系。

       

      實驗代做服務:

       


      滬公網安備 31011802001676號

      vvvv99日韩精品亚洲| 亚洲av永久无码精品秋霞电影影院 | 无码精品人妻一区二区三区免费| 精品无码久久久久久尤物| 九九热这里只有国产精品| 亚洲av永久无码精品秋霞电影秋 | 老色鬼永久精品网站| 99久久综合精品国产| 中文字幕精品视频在线| 一本大道无码人妻精品专区| 亚洲精品国产精品| 亚洲国产精品网站久久| 亚洲国产精品特色大片观看完整版| 2022年国产精品久久久久| 日韩精品午夜视频一区二区三区| 国产精品18久久久久久vr| 一本一道久久精品综合| 精品免费视在线观看| 久久99精品国产麻豆不卡| 精品人妻人人做人人爽夜夜爽| 国产精品资源在线观看网站| 4444亚洲国产成人精品| 无码少妇精品一区二区免费动态| 国产亚洲精品免费视频播放| 国产vA免费精品高清在线观看| 国产成人精品亚洲| 探花国产精品三级在线播放| 日韩精品一线二线三线优势| 国产精品久久亚洲不卡动漫| 1313午夜精品理伦片| 99re热精品视频国产免费| 无码aⅴ精品一区二区三区浪潮 | 久久热这里只有精品在线观看| 亚洲国产精品无码久久一区二区 | 久久精品国产99国产电影网 | 亚洲国产第一站精品蜜芽 | 国产成人综合日韩精品无码| 一本色道久久88—综合亚洲精品| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 91自产拍在线观看精品| 67194国产精品免费观看|