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      大鼠誘導型一氧化氮合成酶(iNOS)酶聯(lián)免疫分析
      點擊次數(shù):1667 更新時間:2012-02-27
        本試劑盒僅供研究使用。
        
        檢測范圍:96T
        
        0.3IU/L-12IU/L
        
        使用目的:
        
        本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關液體樣本中誘導型一氧化氮合成酶(iNOS)含量。
        
        實驗原理
        
        本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠誘導型一氧化氮合成酶(iNOS)水平。用純化的大鼠誘導型一氧化氮合成酶(iNOS)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入誘導型一氧化氮合成酶(iNOS),再與HRP標記的誘導型一氧化氮合成酶(iNOS)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的誘導型一氧化氮合成酶(iNOS)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠誘導型一氧化氮合成酶(iNOS)濃度。
        
        試劑盒組成
        
        130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶
        
        2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(24IU/L)0.5ml×1瓶
        
        3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶
        
        4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份
        
        5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張
        
        6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個
        
        標本要求
        
        1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
        
        2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
        
        操作步驟
        
        1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
        
        12IU/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
        
        6IU/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
        
        3IU/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
        
        1.5IU/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
        
        0.75IU/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
        
        2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
        
        3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
        
        4.配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
        
        5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
        
        6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
        
        7.溫育:操作同3。
        
        8.洗滌:操作同5。
        
        9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
        
        10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
        
        11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
        
        操作程序總結(jié):
        
        計算
        
        以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。
        
        注意事項
        
        1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
        
        2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
        
        3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
        
        4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
        
        5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
        
        6.底物請避光保存。
        
        7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
        
        8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
        
        9.本試劑不同批號組分不得混用。
        
        10.如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
        
        保存條件及有效期
        
        1.試劑盒保存:;2-8℃。
        
        2.有效期:6個月
        
      公司專業(yè)提供:上海elisa試劑盒,elisa kit,elisa檢測試劑盒,elisa價格,elisa批發(fā)等。
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