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      大鼠臟器組織白細胞分離液試劑盒
      點擊次數:2483 更新時間:2016-06-12

      大鼠臟器組織白細胞分離液試劑盒WBC1083P

       

       
      大鼠臟器組織白細胞分離液說明書
      (細胞培養及分子生物學)
      【產品規格】
      200ml/Kit
      【產品組成】
      為方便廣大用戶使用,試劑內容如下:

       

      名稱

      產品編號

      規格

      A

      大鼠臟器組織白細胞分離液

       

      200ml

      B

      樣本稀釋液(贈品)

      2010C1119

      200ml

      C

      清洗液(贈品)

      2010X1118

      200ml

      D

      F液(贈品)

      F2013TBD

      200ml

      E

      紅細胞裂解液(贈品)

      NH4CL2009

      100ml

      F

      說明書

       

       

      【實驗前準備】
      A.適用儀器
      zui大離心力可達 1200g的水平轉子離心機
      B.耗材

      產品名稱

      產品貨號

      產地

      15ml離心管散裝

      339650

      美國  NUNC

      15ml離心管架裝

      339651

      美國  NUNC

      50ml離心管散裝

      339652

      美國  NUNC

      50ml離心管架裝

      339653

      美國  NUNC

      無菌膠頭滴管或塑料滴管

       

       

      【檢驗方法】
      全過程樣本、試劑及實驗環境均需在 20±2的條件下進行。
      1.首先制備組織單細胞懸液,制備方法詳見“組織單細胞懸液制備技術”。
      2.取一支15ml離心管,加入與制備的組織單細胞懸液等量的分離液(注:分離液zui少不
      得少于 5ml)。
       3.用吸管小心吸取制備的組織單細胞懸液加于分離液液面上,400-500g,離心20-30min。

      (注:根據組織單細胞懸液樣本量確定離心條件,組織單細胞懸液量越大,離心力越大,
      離心時間越長,具體離心條件需客戶自行摸索,以達到分離效果)。
      4.離心后用吸管小心吸取所有環狀乳白色細胞層(一層或兩層),加入10 ml清洗液(產
      品編號:2010X1118),混勻細胞。250g,離心 10min。重復洗滌 2-3次,即得所需白細
      胞。
      5.如有紅細胞殘留請使用紅細胞裂解液(產品編號:NH4CL2009)裂解紅細胞,具體操
      作方法詳見“紅細胞裂解液使用說明”。
      【注意事項】
      1.全過程樣本、試劑及實驗環境均需在 20±2的條件下進行。為獲得的實驗結果,zui
      好在取樣 2h 內進行實驗,樣品存放時間越長,細胞分離效果越差。樣品放置超過 6h 后
      分離效果更差甚至不能達到分離目的。
      2.本實驗不要使用高聚合材質(如聚苯乙烯)的塑料制品,應使用無靜電、低靜電離
      心管及未經堿處理過后的玻璃制品,因為靜電作用將導致細胞貼壁、堿處理的玻璃表面
      會變成毛面,影響細胞分離效果。
      3.分離液用量大于制備的組織單細胞懸液樣本時,分離效果更佳。
       4.如實驗后細胞得率或活性過低,請上海研謹以尋求幫助、。
      【儲存條件及有效期】
      18-25保存,有效期 2年。本品易感染細菌,需無菌條件操作。無菌條件下操作,啟
      封后置常溫保存。如 4保存,本分離液易出現白色結晶,影響分離效果。
      【參考值(參考范圍)】
      本實驗白細胞提取率及純度大于 80%。
      下表為成年人外周血中各種細胞的數量及比例,用戶可適當進行參考。

      【相關實驗技術方案】
      1.組織單細胞懸液制備技術
      2.所獲得白細胞的培養技術。

      3.所獲得白細胞的核酸提取技術。
      4.所獲得白細胞的鑒定方法
      A.流式細胞技術
      B.免疫組化技術
      C.原位雜交技術
      D.PCR技術
      注:上述技術方案詳情請登陸本搜索“細胞分離、
      純化、擴增、鑒定及生物治療技術手冊”,并在說明書項目欄下下載使用。
      【可能存在的問題及解決方法】
      1.由于血液粘度、細胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示:

      出現情況

      出現原因

      建議解決方案

      離心后目的細胞存在于血漿層或稀釋液層

      轉速過小或離心時間過短

      適當增減轉速

      離心后目的細胞存在于分離液中

      轉速過大或離心時間過長

      適當增減轉速

      離心后白環層彌散

      細胞密度過大

      調整細胞密度

      離心后白環層太淺或看不見

      細胞密度過小

      調整細胞密度

      2.本分離液分離細胞的原理為密度梯度離心,其密度與溫度、大氣壓等密切相關。不同地
      區客戶可根據當地情況對離心條件進行適當調整。建議對離心條件進行調整時,恒定離
      心時間,對離心轉速進行調整。
      3.本分離液依照標準,全部使用藥用級原料,性能指標與國產同類產品略有不同,可
      能出現紅細胞沉降不*的情況,可以適當加大離心轉速。
      注:在對離心條件進行調整時,離心轉速的加減以 50-100g為基數,直至達到分離效果,
      離心力zui小不得小于 400g,zui大不得大于 1200g。離心時間以 20-30min為準。

      滬公網安備 31011802001676號

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