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      小鼠泰澤病原體(Tyzzer's Organism)ELISA檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

      提 供 商: 上海研謹(jǐn)生物科技有限公司 資料大小:
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      詳細(xì)介紹

      本試劑盒只能用于科學(xué)研究,不得用于醫(yī)學(xué)診斷

      小鼠Mouse泰澤病原體Tyzzer's Organism

      ELISA檢測(cè)試劑盒

      使用說(shuō)明書(shū)

      檢測(cè)原理

      試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被泰澤病原體抗的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗原,經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中泰澤病原體Tyzzer's Organism)的存在與否。

      樣品收集、處理及保存方法

      1.  血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

      2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。

      3.  細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

      4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。

      5.  保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

      自備物品

      1. 酶標(biāo)儀(450nm)

      2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

      3. 37℃恒溫箱

      操作注意事項(xiàng)

      1.  試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶,這屬于正常現(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶完全溶解后再使用。

      2.  實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。

      3.  預(yù)處理后的樣本無(wú)需稀釋,直接取50μL加樣即可。

      4.  嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。

      5.  所有液體組分使用前充分搖勻。

      試劑盒組成

      名稱

      96孔配置

      48孔配置

      備注

      微孔酶標(biāo)板

      12孔×8條

      12孔×4條

      無(wú)

      陰性對(duì)照

      0.5mL

      0.5mL

      無(wú)

      陽(yáng)性對(duì)照

      0.5mL

      0.5mL

      無(wú)

      檢測(cè)抗原-HRP

      10mL

      5mL

      無(wú)

      20×洗滌緩沖液

      25mL

      15mL

      按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行稀釋

      底物A

      6mL

      3mL

      無(wú)

      底物B

      6mL

      3mL

      無(wú)

      終止液

      6mL

      3mL

      無(wú)

      封板膜

      2張

      2張

      無(wú)

      說(shuō)明書(shū)

      1份

      1份

      無(wú)

      自封袋

      1個(gè)

      1個(gè)

      無(wú)

      試劑的準(zhǔn)備

      20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

      洗板方法

      1.  手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。

      2.  自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。

      操作步驟

      1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

      2.  設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔,陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照各50μL;

      3.  待測(cè)樣本孔加待測(cè)樣本50μL;

      4.  隨后陰、陽(yáng)性對(duì)照孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗原100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

      5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

      6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

      7.  每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

      結(jié)果判斷

      1.  試驗(yàn)有效性:陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00;

                     陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15。

      2.  臨界值(Cut off)計(jì)算:臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15

      3.  陰性判斷:樣品OD值<臨界值(Cut off),樣品為陰性

      4.  陽(yáng)性判斷:樣品OD值>臨界值(Cut off),樣品為陽(yáng)性

      試劑盒性能

      1. 準(zhǔn)確性:陽(yáng)性對(duì)照孔OD值平均值≥1.00;陰性對(duì)照孔OD值平均值≤0.15,說(shuō)明試驗(yàn)結(jié)果有效。

      2. 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。

      3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。

      4. 貯藏:2-8℃,避光防潮保存。

      5. 有效期:6個(gè)月

      從2011年開(kāi)始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)及論文潤(rùn)色服務(wù),協(xié)助客戶各類實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤(rùn)色十多年,是您值得信賴的科研合作伙伴!

      如果您受時(shí)間、試驗(yàn)條件等限制而無(wú)法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

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