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      大鼠微量蛋白(mALB)elisa檢測試劑盒
      大鼠微量蛋白(mALB)elisa檢測試劑盒
      更新時間:2025-02-03
      訪問量: 691
      廠商性質: 生產廠家

      大鼠微量蛋白(mALB)elisa檢測試劑盒價格公道、*,售后服務完整,并提供免費代檢測服務!本試劑盒用于測大鼠血清、血漿、或其它相關組織液中微量蛋白(mALB)含量。

      大鼠微量蛋白(mALB)elisa檢測試劑盒產品概述:

                          大鼠微量蛋白(mALB)elisa檢測試劑盒
      本試劑盒僅供研究使用。
      通用名:大鼠微量蛋白(mALB)酶聯(lián)免疫診斷試劑盒
      使用目的:
      本試劑盒用于測大鼠血清、血漿、或其它相關組織液中微量蛋白(mALB)含量。
      實驗原理
      本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠微量蛋白(mALB)水平。用純化的大鼠微量
      蛋白(mALB)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入微量蛋白
      (mALB),再與HRP 標記的抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加
      底物TMB顯色。TMB在HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。
      顏色的深淺和樣品中的微量蛋白(mALB)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度
      (OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠微量蛋白(mALB)濃度。
      試劑盒組成
      1 20倍濃縮洗滌液 30ml×1 瓶 7 終止液 6ml ×1 瓶
      2 酶標試劑 6ml ×1 瓶 8 標準品(270μg/L) 0.5ml×1 瓶
      3 酶標包被板 12孔×8 條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶
      4 樣品稀釋液 6ml ×1 瓶 10 說明書 1 份
      5 顯色劑A 液 6ml ×1 瓶 11 封板膜 2 張  
      6 顯色劑B 液 6ml ×1/ 瓶 12 密封袋 1 個
      標本要求
      1.標本采集后盡早進行實驗。
      2.不能檢測含NaN3的樣品,因 NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP )活性。
      3.可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
      操作步驟
      1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔 10孔,在*、第二孔中分別加標
      準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液 50μl,混勻;然后從*孔、第二
      孔中各取100μl 分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,
      混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取 50μl 棄掉,再各取 50μl 分別加到第五、第六孔
      中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul ,混勻;混勻后從第五、第六孔中各
      取50μl 分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液 50μl,混
      勻后從第七、第八孔中分別取 50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準
      品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取 50μl 棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,
      濃度分別為 180μg/L,120μg/L ,60μg/L,30μg/L,15μg/L)。
      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣
      品孔。在酶標包被板待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣
      品稀釋度為 5 倍)。加樣時將樣品加于酶標板孔底部,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育30 分鐘。    
      2
      4. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水 20倍稀釋后備用
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30秒后棄去,如此
      重復5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同 3。
      8. 洗滌:操作同 5。
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50 μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
      15分鐘.
      10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
      11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止
      液后15分鐘以內進行。
      計算
      以標準物的濃度為橫坐標,其 OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的
      OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標
      準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),
      即為樣品的實際濃度。
      注意事項
      1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
      用完,板條應裝入密封袋中保存。
      2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
      3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間
      控制在5 分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
      4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值
      大于標準品孔*孔的 OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計
      算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
      5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
      6.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準
      7.底物請避光保存。
      8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
      9.本試劑不同批號組分不得混用。
      10.  如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
      規(guī)格:
      96人份/盒
      保存條件及有效期
      1.試劑盒保存:;2-8℃。
      2.有效期:6 個月

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