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      小鼠泰澤病原體抗體酶聯免疫分析(ELISA)試劑盒
      小鼠泰澤病原體抗體酶聯免疫分析(ELISA)試劑盒
      更新時間:2025-02-04
      訪問量: 421
      廠商性質: 生產廠家

      小鼠泰澤病原體抗體酶聯免疫分析(ELISA)試劑盒價格公道、*,售后服務完整,并提供免費代檢測服務!泰澤病原體抗體本試劑盒用于檢測小鼠血清,血漿及相關液體樣本中泰澤病原體抗體(Tyzzer-Ab)水平。

      小鼠泰澤病原體抗體酶聯免疫分析(ELISA)試劑盒產品概述:

      小鼠泰澤病原體抗體酶聯免疫分析(ELISA)試劑盒

      病原體抗體本試劑盒用于測定小鼠血清,血漿及相關液體樣本中泰澤病原體抗體。

      實驗原理:

          本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯免疫法(ELISA )測定標本中小鼠泰澤病原體抗體。用純化

      的小鼠泰澤病原體抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中泰澤病原體抗體相結合,經

      洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與 HRP 標記的泰澤病原體抗原結合,形成抗原-抗體

      -酶標抗原復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP 酶的催化下轉化成藍色,

      并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),與

      CUTOFF 值相比較,從而判定標本中小鼠泰澤病原體抗體的存在與否。

      病原體抗體試劑盒組成:

      試劑盒組成 48孔配置 96孔配置 保存

      說明書 1 1

      封板膜 2 片(48) 2 片(96)

      密封袋 1 1

      酶標包被板 1×48 1×96 2-8℃保存

      陰性對照 0.5ml×1 0.5ml×1 2-8℃保存

      陽性對照 0.5ml×1 0.5ml×1 2-8℃保存

      酶標試劑 3 ml ×1 6 ml ×1 2-8℃保存

      樣品稀釋液 3 ml ×1 6 ml ×1 2-8℃保存

      顯色劑A 3 ml ×1 6 ml ×1 2-8℃保存

      顯色劑B 3 ml ×1 6 ml ×1 2-8℃保存

      終止液 3ml ×1 6ml ×1 2-8℃保存

      濃縮洗滌液 (20ml×20倍)×1 (20ml×30倍)×1 2-8℃保存

      病原體抗體樣本處理及要求:

      1. 血清:室溫血液自然凝固 10-20 分鐘,離心 20分鐘左右(2000-3000 /分)。仔細收集上

      清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

      2. 血漿:應根據標本的要求選擇 EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合 10-20 分鐘后,離心

      20分鐘左右(2000-3000 /分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次

      離心。

      3. 尿液:用無菌管收集,離心 20分鐘左右(2000-3000 /分)。仔細收集上清,保存過程

      中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

      4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心 20分鐘左右(2000-3000 /

      分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS (PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞

      濃度達到100 /ml 左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心 20

      2

      鐘左右(2000-3000 /分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

      5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)?/span>

      用。標本融化后仍然保持 2-8℃的溫度。加入一定量的 PBS (PH7.4),用手工或勻漿器

      將標本勻漿充分。離心 20分鐘左右(2000-3000 /分)。仔細收集上清。分裝后一份待

      檢測,其余冷凍備用。

      6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上

      進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.

      7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP )活性。

      操作步驟:

      1. 編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1

      孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)

      2. 加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl 。然后在待測樣品孔先

      加樣品稀釋液 40μl ,然后再加待測樣品 10μl 。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不

      觸及孔壁,輕輕晃動混勻,

      3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育30 分鐘。    

      4. 配液:將30(48T 20倍)倍濃縮洗滌液加蒸餾水至 600ml 后備用

      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30秒后棄去,如此

      重復5 次,拍干。

      6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl ,空白孔除外。

      7. 溫育:操作同 3

      8. 洗滌:操作同 5

      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A 50 μl ,再加入顯色劑 B 50 μl ,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色

      15分鐘

      10. 終止:每孔加終止液 50μl ,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

      11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止

      液后15分鐘以內進行。

      病原體抗體結果判定:

      試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00;  陰性對照平均值≤0.10

          臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

          陰性判定:樣品 OD< 臨界值(CUT OFF)者為小鼠泰澤病原體抗體陰性

          陽性判定:樣品 OD值≥ 臨界值(CUT OFF)者為小鼠泰澤病原體抗體陽性

      病原體抗體注意事項

      1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。

      2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未

      用完,板條應裝入密封袋中保存。

      3.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

      4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

      5.底物請避光保存。

      6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,使用雙波長檢測時,參考波長為 630nm

      7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為 2M 的流酸,使用時必須

      注意安全。

      3

      保存條件及有效期

      1.試劑盒保存:;2-8℃。

      2.有效期:6 個月

                 小鼠泰澤病原體抗體(Tyzzer-Ab)elisa檢測試劑盒

      大鼠神經肽Y(NP-Y)elisa檢測試劑盒

             大鼠熱休克蛋白-90(HSP-90)elisa檢測試劑盒

       

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